太万博
Wanbo TAI
特聘研究员
taiwb@szbl.ac.cn
Timeline
| 2024.04 至今 | 深圳湾实验室传染病研究所 | 特聘研究员 |
| 2020.12-2024.03 | 深圳湾实验室传染病研究所 | 副研究员/研究员 |
| 2015.01-2020.11 | 纽约血液中心Lindsley F. Kimball研究所 | 访问学者、博士后 |
| 2013.09-2017.06 | 军事医学科学院 | 博士 |
| 2010.09-2013.07 | 长春生物制品研究所 | 硕士 |
| 2006.09-2010.07 | 黑龙江大学 | 学士 |
研究领域
课题组研究方向主要包括：
1）病毒关键中和结构域及细胞免疫表位富集区的设计、优化以及在新型疫苗研发中的应用；
2）免疫细胞基因编辑及改造，开展个性化疫苗设计及评价；
3）机体免疫系统－代谢系统－神经系统的相互影响及调节机制；
4）新型疫苗技术开发及优化，重点关注新型mRNA疫苗及纳米颗粒疫苗。
成果
取得成果包括：
1）建立中和免疫原性指数为基础的病毒性传染病新型疫苗抗原表位优化设计新方法，解析抗原中和抗体诱导提升的关键分子机制；
2）首次提出“细胞免疫表位富集区”概念，基于抗原源头设计，实现细胞免疫应答的靶向激活，利用体液-细胞免疫协同激活的免疫平衡策略指导疫苗设计；
3）基于病毒感染特征开展抗原、抗体及药物靶向性递送研究，发挥组织特异性免疫保护。
近5年，以（共同）第一作者或通讯作者在Nature Communications、Science Advances、Cell Research、Cell Reports、Journal of Virology等国际专业期刊发表论文20余篇，其中ESI高被引论文2篇，热点论文1篇，单篇最高引用次数超过1800余次。作为主要发明人申请中国美国专利10项。获得4国家级课题资助。受邀担任Emerging microbes & infections，ACS Nano, Clinical Microbiology and Infection，NPJ vaccines等30余个国际SCI杂志审稿人。参与创办中国首个人畜共患病英文期刊Zoonoses，任总编助理，青年编委。同时担任中国微生物学会生物安全专业委员会委员/病毒专业委员会青年委员、中国疫苗行业协会疫苗基础研究专业委员会委员。
细胞免疫和体液免疫应答协同激活的新冠mRNA疫苗设计策略示意图
媒体报道
1. （光明区政府在线） 深圳湾实验室发布针对奥密克戎的新型纳米颗粒疫苗最新成果：疫苗具有“自由组装”特点；
2. （中国科技网） 针对奥密克戎，“组装式”纳米颗粒疫苗可紧急应对新冠快速突变；
3. （中国疾病预防控制中心）Nat Commun丨新型T细胞疫苗策略对抗新冠病毒变异株；
4. （搜狐）清华大学研究人员与合作者发现人源中和单抗mRNA的肺部靶向递送可预防并治疗新冠病毒感染。
在研项目
国家自然基金 青年项目 2022.01-2024.12 项目编号：32100755
国家自然基金 面上项目 2023.01-2026.12 项目编号：82271872
国家自然基金 专项项目 2024.01-2026.12 项目编号：82341046
国家重点研发计划 子课题 2023.03-2025.2 项目编号：2023YFC0871400
招聘信息
深圳湾实验室太万博课题组招聘公告代表论文
1. Tai W, Feng S, Chai B, Lu S, Zhao G, Chen D, Yu W, Ren L, Shi H, Lu J, Cai Z, Pang M, Tan X, Wang P, Lin J, Sun Q, Peng X, Cheng G. An mRNA-based T-cell-inducing antigen strengthens COVID-19 vaccine against SARS-CoV-2 variants. Nat Commun. 2023 May 23;14(1):2962. doi: 10.1038/s41467-023-38751-8.
2. Tai W, Yang K, Liu Y, Li R, Feng S, Chai B, Zhuang X, Qi S, Shi H, Liu Z, Lei J, Ma E, Wang W, Tian C, Le T, Wang J, Chen Y, Tian M, Xiang Y, Yu G, Cheng G. A lung-selective delivery of mRNA encoding broadly neutralizing antibody against SARS-CoV-2 infection. Nat Commun. 2023 Dec 5;14(1):8042. doi: 10.1038/s41467-023-43798-8.
3. Tai W, Zhang X, Drelich A, Shi J, Hsu JC, Luchsinger L, Hillyer CD, Tseng CK, Jiang S, Du L. A novel receptor-binding domain (RBD)-based mRNA vaccine against SARS-CoV-2. Cell Res. 2020 Oct;30(10):932-935. doi: 10.1038/s41422-020-0387-5.
4. Tai W, Chai B, Feng S, Zhuang X, Ma J, Pang M, Pan L, Yang Z, Tian M, Cheng G. Development of a ferritin-based nanoparticle vaccine against the SARS-CoV-2 Omicron variant. Signal Transduct Target Ther. 2022 Jun 1;7(1):173. doi: 10.1038/s41392-022-01041-8.
5. Tai W, He L, Zhang X, Pu J, Voronin D, Jiang S, Zhou Y, Du L. Characterization of the receptor-binding domain (RBD) of 2019 novel coronavirus: implication for development of RBD protein as a viral attachment inhibitor and vaccine. Cell Mol Immunol. 2020 Jun;17(6):613-620. doi: 10.1038/s41423-020-0400-4.
6. Tai W, Zhang X, He Y, Jiang S, Du L. Identification of SARS-CoV RBD-targeting monoclonal antibodies with cross-reactive or neutralizing activity against SARS-CoV-2. Antiviral Res. 2020 Jul;179:104820. doi: 10.1016/j.antiviral.2020.104820.
7. Tai W, Chen J, Zhao G, Geng Q, He L, Chen Y, Zhou Y, Li F, Du L. Rational Design of Zika Virus Subunit Vaccine with Enhanced Efficacy. J Virol. 2019 Aug 13;93(17):e02187-18. doi: 10.1128/JVI.02187-18.