病毒传染病课题组
资深研究员
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Timeline
病毒传染病课题组于2020年8月成立，课题组搭建有病原反向遗传学平台、媒介生物学平台及疫苗研发平台，聚焦新发和再发病毒性传染病，重点关注热带虫媒传染病，开展病原遗传进化分析、感染和传播规律研究、致病机理解析及抗病毒策略研发等。目前课题组团队由CO-PI（4人）、博士后（5人）、研究助理、客座学生组成，共计20余人，发表文章16篇，受理/授权专利17件，获批参与科研项目17项。
亮点成果
一、抗新冠病毒广谱中和抗体研发
课题组研发的抗新冠病毒广谱中和抗体，可中和或抑制突变毒株，为新一代疫苗的设计提供新思路。
课题组分选和鉴定的多个单克隆抗体，可高效广谱中和包括Omicron子变体在内的多个突变株；基于不同表位设计的双特异性抗体，抑制包括XBB.1.5和XBB.1.16在内的所有突变毒株；广谱中和抗体6-2C等作用机制的阐明可为新一代疫苗的设计提供思路。相关研究Inactivated vaccine-elicited potent antibodies can broadly neutralize SARS-CoV-2 circulating variants已在Nature Communications 发表（深圳湾实验室为第二署名单位，共8家署名），受理专利5项，已授权专利2项。
发现和设计抗新冠Omicron变异株的广谱中和抗体示意图
二、基于mRNA平台开展新冠新型疫苗及抗体研究
课题组开展新冠mRNA疫苗研究，重点强化疫苗对细胞免疫的激活能力，实现“强效+长效”。
课题组将细胞表位富集区抗原设计策略应用于新冠mRNA疫苗研究，首先利用mRNA疫苗技术制备一种包括新冠病毒3种细胞免疫富集区的新型抗原HLA-EPs，可靶向激活T细胞免疫，证明细胞免疫抗原能够诱发高效免疫保护应答。课题组进一步提出“二价”mRNA疫苗设计方案，一方面以新冠病毒受体结合区（RBD）为基础，设计诱导中和抗体的靶向抗原HLA-RBD；另一方面，以筛选鉴定的HLA-EPs为诱导高效T细胞免疫的靶向抗原。研究人员重点强化新冠疫苗对细胞免疫的激活能力，为下一代“强效+长效”新冠疫苗研发提供思路。协同激活细胞免疫和体液免疫应答的疫苗设计策略将有效提升传染病新型疫苗的免疫保护能力。相关研究在Nature Communications发表，题目为An mRNA-based T-cell-inducing antigen strengthens COVID-19 vaccine against SARS-CoV-2 variants（深圳湾实验室为第一署名单位）。授权专利2项（深圳湾实验室为第一申请人），并获得国家自然基金专项项目支持。
细胞免疫和体液免疫应答协同激活的新冠mRNA疫苗设计策略示意图
代表性文章
2. Tai WB*, Yang K*, Liu YB*, Li RF*, Feng SY*, Chai BJ*, Zhuang XY*, Qi SL, Shi HC, Lei JQ, Ma EH, Wang WX, Tian CY, Tian MY #, Xiang Y #, Yu GC #, Cheng G #. (2023) A lung-selective delivery of mRNA encoding broadly neutralizing antibody against SARS-CoV-2 infection. Nature Communications. 14: 8042.
组织重要学术会议
1. 聚焦虫媒病原研究，助力媒介病毒防控——第二届虫媒病原传播与防控学术研讨会圆满落幕
3. 聚焦虫媒病原防控 共享学术盛宴——2022年虫媒病原传播与防控全国学术大会在深成功举办