深圳湾实验室传染病研究所 深圳湾实验室传染病研究所

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研究领域

发掘预防与治疗传染性疾病的生物靶点。课题组主要探讨机体内病原微生物的致病机理；探讨宿主免疫系统、细胞代谢防御病原微生物的分子机理。包括：1.病原微生物的致病机理；2.机体抵抗病原微生物感染的分子机理；3.新抗菌分子的筛选和鉴定。课题组学术氛围浓厚，成员和谐友爱，共同进步，欢迎对感染、免疫、代谢等研究内容感兴趣的同学或研究人员加入我们课题组。

成果

陈美欣博士2021年全职加入深圳湾实验室，任传染病研究所特聘研究员，博士生导师。陈美欣博士长期致力于宿主免疫与病原感染的互作。陈美欣博士的研究首次揭示DNA识别受体cGAS蛋白泛素化修饰在防御病原感染过程中的重要功能与调控机制，首次利用代谢物识别器等工具揭示宿主细胞中代谢物衣康酸的抗菌通路。陈美欣博士的研究工作揭示病原体致病与宿主防御病原感染的功能与机制，完善与填补有关宿主与病原互作的知识体系。陈美欣博士的成果以通讯作者身份或第一作者发表于Science、Molecular Cell、Nature Microbiology、Advanced Science、Nature Communications等期刊上；主持国家自然科学基金（青年、面上）等多项国家、省市级基金项目。

代表性图片

线粒体代谢物衣康酸的抑菌通路

the antibacterial pathway of mitochondrial itaconate

Meixin Chen, et al. Science 369.6502 (2020): 450-455.

荣誉奖励

广东省珠江人才计划青年拔尖人才项目
深圳市光明区巾帼文明岗
深圳市光明区三八红旗手
深圳市国家级领军人才A类
博士生国家级奖学金
中山大学博士生奖学金
李嘉诚奖学金

媒体报道

1. 人物 | 陈美欣：穿针引线 编织代谢和免疫的网络

2. Single cells have their own defenses against pathogens

3. Adv Sci | 细胞自噬调控非经典 NF-kB 通路和炎症反应的新机制

代表论文

1. Meng, Q.#, Li, C.#, Cai, Y., Chen, Y., Chen, X., Wang, X., Zhang, B., Zhang, Y., Liu F., Chen, M*. (2025). Itaconate transport across the plasma membrane and Salmonella-containing vacuole via MCT1/4 modulates macrophage antibacterial activity. Nature Communications, 16 (1), 10551.

2. Chen, M.#, Sun, H. #, Boot, M., Shao, L., Chang, S.J., Wang, W., Lam, T.T., Lara-Tejero, M., Rego, E.H. and Galán, J.E. *, 2020. Itaconate is an effector of a Rab GTPase cell-autonomous host defense pathway against Salmonella. Science, 369(6502), pp.450-455.   

3. Lian, H. #, Park, D. #, Chen, M., Schueder, F., Lara-Tejero, M., Liu, J., & Galán, J. E*, 2023. Parkinson’s disease kinase LRRK2 coordinates a cell-intrinsic itaconate-dependent defence pathway against intracellular Salmonella. Nature Microbiology, 1-16.

4. Chen, M.#, Zhao, Z. #, Meng, Q. #, Liang, P. #, Su, Z., Wu, Y., Huang, J. and Cui, J. *, 2019. TRIM14 Promotes Noncanonical NF‐kB Activation by Modulating p100/p52 Stability via Selective Autophagy. Advanced Science, p.1901261.

5. Chen, M.#, Meng, Q. #, Qin, Y. #, Liang, P., Tan, P., He, L., Zhou, Y., Chen, Y., Huang, J. *, Wang, R.F. * and Cui, J. *, 2016. TRIM14 inhibits cGAS degradation mediated by selective autophagy receptor p62 to promote innate immune responses. Molecular cell, 64(1), pp.105-119.